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【图鉴】DNA复制图鉴：复印车间
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参与DNA复制起始的有
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由P261表14-4可知，参与DNA复制起始的有Dna蛋白(A对)、SSB(单链结合蛋白)(B对)和拓扑异构酶，其中Dna蛋白可进一步分为辨认复制起始位点的DnaA、解开DNA双链的DnaB(解旋酶)(C对)、运送和协同DnaB的DnaC、催化RNA引物生成的DnaG(引物酶)。RNA酶(D错)为DNA复制结束后水解RNA引物的酶。
故事情境
起始六人组是 DnaA、DnaB、DnaC、DnaG、SSB、拓扑异构酶。A 的"Dna蛋白"是个大家族，A、B、C、G 全在里面；B 的 SSB 和 C 的解螺旋酶（DnaB）也都算。D 的 RNA 酶是终止阶段撕胶带的，不参加开工。 **
易错点
别把"RNA 酶"当成"引物酶"。引物酶是造胶带的（DnaG），RNA 酶是撕胶带的（DNA-pol Ⅰ 的 5'→3' 外切活性）。一个在开头，一个在结尾。
题号 ZT-2006N135X
冈崎片段是指
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DNA的复制是半不连续的，前导链(领头链)的解链方向与复制叉前进的方向相同，子链可以沿5'→3'方向连续合成，而后随链(随从链)的解链方向与复制叉前进的方向相反，只能随着模板链的解开，间断地(不连续)沿5'-3'方向进行合成，合成的新的DNA片段称冈崎片段(以发现此片段的日本科学家冈崎而命名)(C对D错)。复制起始时，RNA聚合酶合成的片段为引物(A错)。两个复制起始点之间的DNA片段称为复制子(B错)。E.coli复制起始点oriC的跨度为245bp的片段，如其本身所描述的，为原核生物 E.coli(大肠杆菌)的复制起始位点，与冈崎片段无关(E错)。 ### 第二节 DNA复制的酶学和拓扑学
故事情境
后随链背着解链方向走，只能印一截停一下，这些短片段就是冈崎片段。A 是引物，B 是复制子，E 是起点本身，三个都是"旁边的名词"。 **
易错点
题干问"片段"，别选成"引物"。冈崎片段是 DNA，引物是 RNA，虽然它们在后随链上挨着。
题号 ZT-2006N030A
下列复制起始相关蛋白质中，具有合成RNA引物作用的是
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由P261表14-4可知，原核生物复制中参与DNA解链的相关蛋白质中，DnaG(D对)为引物酶，具有合成RNA引物的作用(记忆技巧：Guide<引导>)。DnaA(A错)具有辨认复制起始位点的作用(记忆技巧：A为起始字母)。DnaB(B错)为解旋酶，具有解开DNA双链的作用(记忆技巧：掰< Bai>开双链，另B字母本身为螺旋状)。DnaC(C错)具有运送和协同DnaB的作用(记忆技巧：Carry<运送>/Cooperate<协同>)。
故事情境
G 就是 guide，导游，负责"起头引路"，合成 RNA 引物。A 认门，B 掰门，C 送 B 上门。 **
易错点
DnaA 和 DnaG 都以 Dna 开头，一个管起点，一个管引物。记 A=起始，G=guide。
题号 ZT-2008N035A
具有辨认复制起始点功能的蛋白是
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由P261表14-4可知，具有辨认复制起始点功能的是DnaA蛋白(记忆技巧：A为起始字母)(A对)。DnaB蛋白(B错)又称解旋酶，具有解开DNA双链的功能(记忆技巧：掰< Bai>开双链，另B字母本身为螺旋状)。DnaC蛋白(C错)具有运送和协同DnaB的功能(记忆技巧：Carry<运送>/Cooperate<协同>)。DnaG蛋白(D错)又称引物酶，具有合成RNA引物的功能(记忆技巧：Guide<引导>)。
故事情境
DnaA 是门卫，先认出"这是起点"，后面的解链、贴胶带才好开工。 **
易错点
A 是"认"，B 是"解"，两个动作别对调。
题号 ZT-2009N131B
具有解螺旋酶活性的蛋白是
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由P261表14-4可知，具有解螺旋酶活性的蛋白是DnaB蛋白(又称解旋酶)(B对)。
故事情境
B 就是"掰"，把双链掰成单链。DnaC 不掰，它只是把 DnaB 送上去、协同它干活。 **
易错点
解螺旋酶是 DnaB，不是 DnaC。C 是搬运工，不是拆门工。
题号 ZT-2009N132B
下列有关DNA聚合酶Ⅲ的叙述正确的有
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DNA聚合酶Ⅲ是在DNA的复制延长中发挥着关键作用的酶(A对),它可以在5'→3'方向上催化子链DNA的合成，即具有5'→3'聚合酶活性(B对),还可以及时识别合成过程中错配的DNA并进行剪切，即具有3'→5'外切酶活性(C对)。原核生物经典的三种DNA聚合生物还2 第十四章 DNA的合成酶中只有DNA聚合酶I具有5'→3'外切酶活性(D错),DNA聚合酶I的功能是复制过程中校对、修复、填补缺口。
故事情境
Ⅲ 是主印刷机，能印（5'→3'聚合）、能校对（3'→5'外切），但不能撕胶带（没有 5'→3'外切）。撕胶带是 Ⅰ 的独门活。 **
易错点
D 是本题的坑。别因为 Ⅲ 是"主力"就以为它什么都会；主力只负责印和校对，收尾的活它不干。
题号 ZT-2009N158X
在DNA复制时，能与DNA单链结合的蛋白质是
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由P261表14-4可知，原核生物DNA复制时，能与DNA单链结合的蛋白质是SSB(singlestranded binding,单链结合蛋白)(A对)。DnaB蛋白(B错)又称解旋酶，在DNA复制时，能解开DNA双链(记忆技巧：掰< Bai>开双链，另B字母本身为螺旋状)。DnaG蛋白(D错)又称引物酶，在DNA复制时，能合成RNA引物(记忆技巧：Guide<引导>)。DNA-pol I(C错)即DNA聚合酶I,在DNA复制时，能对复制中的错误进行校对，对复制和修复中出现的空隙进行填补。
故事情境
SSB 是"单身狗"，single-stranded binding protein，专门跟单链待在一起，把它按住，不让它弹回去配成双链，也不让核酸酶来啃。 **
易错点
SSB 的名字里有"单链结合"，题干里出现"与单链结合"就直接找它。DnaB 是解链，不是结合单链。
题号 ZT-2011N129B
具有催化短链RNA分子合成能力的蛋白质是
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由P261表14-4可知，原核生物DNA复制时，具有催化短链RNA分子(即RNA引物)合成能力的蛋白质是DnaG蛋白(又称引物酶)(记忆技巧：Guide<引导>)(D对)。DnaB蛋白(B错)又称解旋酶，具有解开DNA双链的功能(记忆技巧：掰< Bai>开双链，另B字母本身为螺旋状)。SSB(A错)又称单链结合蛋白，具有稳定已解开的单链DNA的功能。DNA-pol I(C错)即DNA聚合酶I,具有对复制中的错误进行校对，对复制和修复中出现的空隙进行填补的功能。
故事情境
"短链 RNA"就是引物。造引物的是引物酶 DnaG，本质是 RNA 聚合酶。 **
易错点
DNA-pol Ⅰ 也会碰 RNA，但它是把 RNA 拆掉，不是造 RNA。造和拆，方向相反。
题号 ZT-2011N130B
下列真核生物与原核生物复制特点的比较中，正确的有
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端粒是真核生物染色体线性DNA分子末端的结构，在维持染色体的稳定性和DNA复制的完整性中有着重要作用，它是由端粒酶催化生成的(A对)。原核生物的基因组一般为单个环状DNA分子，只有一个复制起点(单复制子复制),而真核生物的基因组庞大而复杂，由多个染色体组成，每个染色体均有多个复制起点(多复制子复制)(C错)。与原核生物相比，真核生物的复制子较小，引物和后随链的冈崎片段均较短(B对)。真核生物DNA聚合酶的催化速率远低于原核生物(D对),因而其DNA链的延长速度较慢，但因真核生物是多复制子复制，总体速度并不比原核生物慢。
故事情境
"三长三短"：原核起点长、引物长、冈崎片段长；真核起点短、引物短、冈崎片段短。真核的机器慢（50 dNTP/s），但起点多，并行开工，总速度不吃亏。C 正好说反，真核起点是"多"，不是"少"。 **
易错点
C 项把"起点多"说成"起点少"，是典型的反写干扰。真核的"多"是为了解决基因组庞大，不是缺点。
题号 ZT-2011N160X
下列关于原核生物DNA聚合酶Ⅲ的叙述，错误的是
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DNA聚合酶Ⅲ是原核生物DNA的复制延长中真正起作用的酶(A对),它是由10种亚基组成的不对称异聚合体(B对)。它可以在5'→3'方向上催化子链DNA的合成，即具有5'→3'聚合酶活性(C对),还可以及时识别合成过程中错配的DNA并进行剪切，即具有3'→5'外切酶活性。原核生物经典的三种DNA聚合酶中，只有DNA聚合酶I具有5'→3'外切酶活性(D错，为本题正确答案)。
故事情境
Ⅲ 的两把刷子是 5'→3'聚合和 3'→5'外切，没有 5'→3'外切。5'→3'外切是 Ⅰ 的第三把刷子，专门撕 RNA 引物。 **
易错点
两个外切的方向只差一个箭头，意思完全相反。3'→5' 是往回退着剪（校对），5'→3' 是往前走着剪（去引物）。
题号 ZT-2011N036A
真核生物DNA复制的主要酶是
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常见的真核生物DNA聚合酶有5种：①DNA pol α具有引物酶活性；②DNA polβ(A错)复制的保真度低，可能是参与应急修复的酶；③DNA polγ(B错)是线粒体DNA复制的酶；④DNA pol δ(C)负责合成后随链；⑤DNA pol ε(D)负责合成前导链。本考点在自九版教材起有更新，八版教材中前导链和后随链均由DNA pol8负责合成，故认为DNA pol δ(D)是真核生物 DNA链延长中起主要作用的复制酶。九、十版教材则指出DNA polδ负责合成后随链，而DNA pol ε 负责合成前导链，即按照最新教材最新观点，DNA polδ(C对)和DNA pol ε(D对)均可认为是真核生物延长过程中主要的复制酶。本题依照旧版教材给出的参考答案为C。
故事情境
δ→后→后随链，ε→小旗子→前导链。按老版教材，两条链都归 δ，所以"主要酶"选 δ；按新版，δ 和 ε 都算。题目答案是 C，因为选项里 δ 在 C。 **
易错点
这道题的关键不是"δ 对不对"，是"考的是哪版教材"。老题老口径，选 δ；问现行教材，δ、ε 都对。 > **附：同题异卷 2007N166A（2007年 第166题 A型题，不计入题数）** > > **题干**：真核细胞中主要的复制酶是 > > **选项**： > A. DNA-polα > B. DNA-polβ > C. DNA-pol γ > D. DNA-polδ > > **答案**：D > > **标准解析（原文）**：真核细胞中主要的复制酶(DNA聚合酶)有5种：①DNA pol α(A错)具有引物酶活性；②DNA polβ(B错)复制的保真度低，可能是参与应急修复的酶；③DNA polγ(C错)是线粒体DNA复制的酶；④DNA pol8负责合成后随链；⑤DNA pol e 负责合成前导链。本考点自九版教材起有更新，八版教材中前导链和后随链均由DNA polδ负责合成，故认为DNApol δ(D对)是真核生物DNA链延长中起主要作用的复制酶。九、十版教材则指出DNA polδ 负责合成后随链，而DNA pol ε 负责合成前导链，即按照最新教材观点，DNA pol δ 和DNA pole 均可认为是真核生物延长过程中主要的复制酶。 > > **图鉴解析**：同一道题，δ 在 2007 年卷里排在 D，在 2012 年卷里排在 C，所以答案字母不同，选的酶是同一个。看到"主要复制酶"先找 δ，再看它在第几个选项。
题号 ZT-2012N034A
真核生物体为解决庞大基因组复制问题的适应性机制是
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从一个DNA复制起始点起始的DNA复制区域称为复制子。真核生物基因组庞大而复杂，由多个染色体组成，每个染色体有多个起点，呈多复制子复制特征(C对)。真核生物和原核生物DNA复制都有双向复制、半不连续复制的特征(AB错)。滚环复制(D错)为噬菌体DNA的复制方式。
故事情境
基因组太大，一个起点印不完，就多开几个起点，分段并行。双向和半不连续是"大家都有"的特征，不是真核的专利。滚环是噬菌体的路子。 **
易错点
题干问"解决庞大基因组"，关键词是"多"。看见"多复制子"就选，别被"双向"带走。
题号 ZT-2014N035A
参与维持DNA复制保真性的因素是
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标准解析
DNA复制的保真性是遗传信息稳定传代的保证，它主要是依靠DNA聚合酶来实现的。DNA聚合酶主要通过正确的碱基选择和即时的校对来实现DNA复制的保真性。原核生物的DNApol I、真核生物的DNApol8和DNApole 都有3'→5'核酸外切酶活性，可以在复制过程中辨认并切除错配的碱基，对复制错误进行校正(C对)。密码的简并性是指一个氨基酸可以由多个密码子编码的现象，它有助于降低基因表达过程中基因突变的生物学效应，与DNA复制无关(A错)。SOS修复是DNA双链发生大片段、高频率的损伤时DNA聚合酶IV或V所介导的修复，因这两种酶特异性低，识别碱基精确度差，一般无校对功能，所以这种合成的出错率大大增加，不利于DNA保真性(B),但九版生物化学P235认为SOS等修复系统与碱基互补配对原则、延长过程中的碱基选择、复制叉等机制协同提高了复制的保真性。氨基酰 tRNA合成酶对氨基酸的高度特异性是正确合成蛋白质的基础，与DNA复制无关(D错)。
故事情境
四个选项跨了三个过程：A 和 D 是翻译，B 是应急修复，C 才是复制叉上那把"退格键"。保真性的第一道关是聚合酶自己的 3'→5' 外切校对。 **
易错点
B 有迷惑性。SOS 是"出大事了先活下来"的应急修复，本身粗糙、错误率高。九版教材确实把它算进"协同保真"的大名单，但单选题问"维持保真性的因素"，最硬的答案是 C。
题号 ZT-2015N035A
在DNA复制过程中，拓扑异构酶的作用是
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在DNA复制过程中，拓扑异构酶的作用是松弛 DNA链(D对),改变DNA的超螺旋状态。辨认起始点(A错)的是DnaA(记忆技巧：A为起始字母)。催化RNA引物合成(B错)的是DnaG蛋白(又称引物酶)(记忆技巧：Guide<引导>)。解开DNA双链(C错)的是DnaB蛋白(又称解螺旋酶)(记忆技巧：掰<Bai>开双链，另B字母本身为螺旋状)。 ### 第三节 原核生物 DNA复制过程
故事情境
拓扑异构酶是捋线的师傅。DNA 解链时会拧出超螺旋，不打结才怪；它剪一刀、转一转、再接上，把张力放掉。A 是 DnaA，B 是 DnaG，C 是 DnaB，三个都被搬来做干扰项。 **
易错点
"解开双链"和"松弛 DNA 链"长得像，其实一个说解链，一个说解超螺旋。DnaB 负责前者，拓扑酶负责后者。
题号 ZT-2016N035A
DNA复制双向性的含义是
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DNA复制的主要特征为：①半保留复制；②双向复制；③半不连续复制。其中，DNA双向复制的含义是复制从起点开始，向两个方向解链，复制中的模板是DNA形成2个延伸方向相反的开链区(复制叉),原核生物基因组是环状DNA,只有一个复制起点，进行的是简单的单点起始双向复制，真核生物基因组由多个染色体组构成，全部染色体均需复制，每个染色体又有多个起点，呈多起点双向复制特征(B对D错)。在DNA复制过程中，DNA合成酶只催化DNA链5'→3'方向的合成(A错),故子链沿着模板复制时，只能从5'→3'方向延伸，在同一复制叉上，解链方向只有一个，此时一条子链的合成方向与解链方向相同，另一条子链的复制方向则与解链方向相反。亲代DNA的5'→3'链和3'→5'链均可作为复制模板(C错)体现的是DNA复制中半保留复制的特征。
故事情境
一个起点，两个叉，背道而驰。A 说的是合成方向，C 说的是半保留，D 说的是两个起点，都不是"双向"。 **
易错点
这道题的四个选项把四个特征摆在一起，先问自己"题干问的是哪个词"，再对号。
题号 ZT-2019N023A
真核生物染色体DNA复制特征有
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DNA复制的主要特征包括：半保留复制(A对)、双向复制(C对)和半不连续复制(B对),D-环复制(D错)是线粒体DNA复制的特征。
故事情境
题干里的"染色体 DNA"是关键。染色体是核内的线性 DNA，用半保留、半不连续、双向这三件套。D 环是线粒体 DNA 的复制方式，催化酶是 DNA-pol γ，地点在细胞器，不在染色体。 **
易错点
D 环复制是"真核生物"的，但不是"染色体 DNA"的。看清题干限定的位置。
题号 ZT-2020N142X
原核DNA生物合成中引物酶的性质是
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标准解析
C物学 第十四章 DNA的合成原核DNA生物合成起始时需要先合成引物，引物是由引物酶催化合成的短链RNA分子，可为DNA的合成提供3'-OH末端。故原核DNA生物合成中引物酶的性质是RNA聚合酶(A对)。
故事情境
引物是 RNA，造 RNA 的酶当然是 RNA 聚合酶。原核的引物酶叫 DnaG，名字是"引物酶"，本质是 RNA 聚合酶。 **
易错点
别被"引物酶"三个字骗成"DNA 聚合酶"。它造的是 RNA，不是 DNA。
题号 ZT-2022N024A
参与真核生物线粒体DNA复制的酶是
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标准解析
真核细胞中主要的复制酶(DNA聚合酶)有5种：①DNA聚合酶α(A错)具有引物酶活性；②DNA聚合酶β(B错)复制的保真度低，可能是参与应急修复的酶；③DNA聚合酶γ(C对)是线粒体DNA复制的酶；④DNA聚合酶δ(D错)负责合成后随链；⑤DNA聚合酶ε负责合成前导链。
故事情境
γ 射线，打进线粒体。γ 就是线粒体的专用酶，线粒体 DNA 用 D 环方式复制，两件事绑在一起记。 **
易错点
α 是引物，β 是修复，γ 是线粒体，δ 是后随链，ε 是前导链。五个字母五件事，别串门。
题号 ZT-2024N026A
DNA复制时催化引物合成的酶是
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DNA复制时催化引物合成的酶是RNA聚合酶(B对)。引物是在DNA复制时由RNA聚合酶催化合成的一小段RNA,用于引导DNA链的延伸。DNA聚合酶(A错)虽然负责在DNA复制过程中催化脱氧核苷酸结合到已有核酸链的3′羟基端，形成磷酸二酯键，从而合成新的DNA链，但它并不催化引物(RNA)的合成。解旋酶(C错)的作用是在DNA复制过程中解开DNA双链；拓扑异构酶(D错)主要解决DNA链的拓扑结构问题，两者均与引物合成无直接关系。 ### □第四节 真核生物 DNA复制过程
故事情境
这道题和 2022N24A 是同一件事的两种问法。2022 问"引物酶的性质"，答 RNA 聚合酶；2025 问"催化引物合成的酶"，还是 RNA 聚合酶。 **
易错点
A 的 DNA 聚合酶是"接着引物往下印"的，不是"造引物"的。造和用，两个角色。
题号 ZT-2025N022A
若将1个完全被放射性标记的DNA分子放于无放射性标记的环境中复制三代后，所产生的全部DNA分子中，无放射性标记的DNA分子有几个
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标准解析
复制三代共2的3次方=8个DNA分子，其中含亲代标记链的2个，无标记的8−2=6个。（亮哥生化讲义p92）
故事情境
老链只有两条，复制多少代都只进两个分子。剩下的 8−2=6 个分子，两条链全是新合成的，一点标记都没有。 **
易错点
别把"含标记的 2 个"当成"无标记的 2 个"。题目问"无标记"，是 2ⁿ−2。三代是 8−2=6，不是 8。
题号 ZT-2001N29A
能够催化RNA链3末端和NTP形成磷酸二酯键的酶是
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引物酶本质是RNA聚合酶，能催化两个游离NTP之间形成磷酸二酯键合成RNA引物。（亮哥生化讲义p94）
故事情境
题干说的是"RNA 链的 3' 末端接 NTP"，这就是 RNA 链往 3' 方向延长，干的酶是 RNA 聚合酶，也就是引物酶。DNA 聚合酶接的是 dNTP，逆转录酶接的也是 dNTP（模板是 RNA），连接酶接的是现成的两个缺口。 **
易错点
题干里"RNA 链"三个字是题眼。接 RNA 的是 RNA 聚合酶；接 DNA 的是 DNA 聚合酶。转录里的 RNA 聚合酶也干这个反应，只是选项里没有它，复制场景下就是引物酶。 ---
题号 ZT-2026N22A