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【图鉴】端粒、逆转录与修路队图鉴
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下列关于逆转录酶的叙述，正确的是
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逆转录酶可以mRNA为模板催化合成cDNA(A错),构 建cDNA文库 具体过程为：逆转录酶以mRNA 为模板，在适当引物存在下，催化dNTP沿5'→3'方向聚合生成DNA互补链(B错),产物是RNA/DNA杂化双链。然后，杂化双链中的RNA被逆转录酶的RNase活性组分水解(D对),RNA分解后剩下的单链DNA再用作模板，由引物引导和反转录酶催化合成第二条DNA互补链。冈崎片段是DNA复制过程中的中间产物，与逆转录无关(C错)。
故事情境
逆转录酶的三件工具是 RNA→DNA、DNA→DNA、RNase。A 错在产物，模板是 mRNA，合成的是 cDNA，不是 RNA；B 错在方向，DNA 合成永远 5'→3'；C 错在冈崎片段，那是 DNA 复制后随链的产物，逆转录没有；D 对，RNase 活性负责水解杂合链里的 RNA。 **
易错点
逆转录的“逆”是信息流反向，不是合成方向反向。合成方向仍是 5'→3'，这个坑每年都有人踩。
题号 ZT-2009N034A
造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是
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镰形红细胞贫血因血红蛋白β基因的第6位密码子对应的DNA链的碱基T被错配为A(碱基错配/点突变)(D对),密码子由正常的GAG突变为GUG,导致其编码的谷氨酸被缬氨酸所代替而致病。
故事情境
镰刀贫血是点突变，也就是碱基错配。β 基因第 6 位密码子对应的 DNA 链上 T 被 A 换掉，mRNA 上 GAG 变成 GUG，谷氨酸变成缬氨酸。重排是大片段交换，缺失和插入是移码那一类，都不是一个碱基换一个碱基。 **
易错点
题干问“原因”，四个选项都是突变类型。镰刀是单个碱基置换，不是少了或多了碱基。
题号 ZT-2010N034A
逆转录酶的生物学意义有
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中心法则认为DNA兼有遗传信息的传代和表达功能，因此DNA处于生命活动的中心位置。逆转录现象说明：至少在某些生物，RNA同样兼有遗传信息传代与表达功能。这是对中心法则的补充(A对)。逆转录酶可以以mRNA为模板催化合成cDNA(B对),cDNA不包含内含子等调控序列，是基因工程研究中获取目的基因的重要来源。对逆转录酶的研究，加深了对逆转录病毒(RNA病毒)致癌理论的认识(D对),如HIV就是一种逆转录病毒。细菌DNA复制所必需的酶为DNA聚合酶(C错)。 ### 第十五章 RNA的生物合成 ### □第一节 RNA的生物合成概述
故事情境
意义三条：补充中心法则、制备 cDNA、认识 RNA 病毒致癌。C 错，细菌 DNA 复制靠 DNA-pol，逆转录酶不是细菌自己复制要用的酶。 **
易错点
逆转录酶名字里有“酶”，不等于细菌复制离不开它。它主要是逆转录病毒带来的工具。
题号 ZT-2012N159X
可以利用逆转录酶作为工具酶的作用是
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利用cDNA法进行目的基因合成(D对)需要利用逆转录酶作为工具酶：逆转录酶以mRNA为模板合成cDNA,再以cDNA为模板通过PCR反应来合成目的基因。以cDNA为模板合成的目的基因不含内含子(以基因组 DNA为模板合成的目的基因含内含子),可直接转入大肠杆菌等原核生物中进行基因表达。质粒的构建(A错)涉及质粒和基因片段的剪切和重组，主要利用限制性核酸内切酶、碱性磷酸酶、DNA连接酶等作为工具酶，无需利用逆转录酶。细胞的转染(B错)方法包括化学方法和物理方法，不涉及逆转录酶。重组体的筛选(C错)方法包括遗传标志筛选法、序列特异性筛选法和亲和筛选法，亦不涉及逆转录酶。
故事情境
逆转录酶的工具酶用途是合成目的基因：mRNA→cDNA→PCR。质粒构建靠限制酶和连接酶，转染是把 DNA 送进细胞，筛选是挑克隆，三件事都不用它。 **
易错点
题干问“作为工具酶的作用”，要落到“目的基因的合成”。别把逆转录酶的“生物学意义”整条搬过来。
题号 ZT-2012N038A
对广泛DNA损伤进行紧急、粗糙、高错误率的修复方式是
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DNA损伤修复包括直接修复(如光修复)、切除修复、重组修复和SOS修复。光修复(A错)又称嘧啶二聚体的直接修复，是利用光修复酶直接识别并结合到DNA嘧啶二聚体位置，进行修复的过程。切除修复(B错)是一种最普遍的DNA损伤的修复方式，是通过将不正常的碱基或者核苷酸片段除去并准确替换的精确、高效的修复方式。重组修复(C错)是指依靠重组酶系，将另一段未受损伤的DNA移到损伤部位，提供正确的模板，进行修复的过程。SOS修复(D对)是一种紧急状态下的修复方式(因海空紧急呼救信号SOS而得名),此种修复方式比较粗糙，错误率极高。
故事情境
广泛损伤、紧急、粗糙、高错误率，四个词全指向 SOS。SOS 诱导 pol Ⅳ 和 pol Ⅴ，这两个酶没有 3'→5' 外切，没校对。光修复只管嘧啶二聚体，切除修复最普遍但精确，重组修复管双链断裂。 **
易错点
“广泛”和“粗糙”是题眼。别看到“修复”两个字就选切除修复，切除修复的特点是精确。
题号 ZT-2013N034A
镰刀形红细胞贫血患者血红蛋白β基因链上CTC转变成CAC,这种突变是
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镰刀形红细胞贫血患者血红蛋白β基因模板链上的CTC发生点突变(碱基置换),突变成CAC(mRNA上则为GAG突变成GUG),导致其编码的谷氨酸变成缬氨酸，因此这种点突变属于改变氨基酸编码的错义突变(B对)。导致氨基酸编码变成终止密码子的点突变称为无义突变(C错)。不改变氨基酸编码的点突变称为同义突变(D错)。移码突变(A错)由碱基的插入或缺失引起。
故事情境
模板链 CTC→CAC，转录出的 mRNA 是 GAG→GUG，谷氨酸变缬氨酸。氨基酸变了，所以是错义突变。无义是变终止密码子，同义是不变氨基酸，移码是插入缺失。 **
易错点
题干给的是模板链序列，别拿它直接去对密码子表。先转成 mRNA（GAG→GUG），再看氨基酸。错义=改氨基酸，无义=变终止。
题号 ZT-2015N037A
参与端粒合成的酶是
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参与端粒合成的酶是由RNA和蛋白质组成的复合体，由模板RNA、协同蛋白和逆转录酶(D对)三部分组成。限制性内切酶(A错)能识别DNA分子内部的特异序列，准确切割DNA,是基因工程中提取目的基因常用的工具酶。RNA聚合酶(B错)能从头启动RNA链的合成，参与RNA的转录过程。核酶(C错)为具有催化活性的小分子RNA,能催化特定RNA降解，参与RNA的剪接修饰过程。
故事情境
端粒酶三部分：RNA、逆转录酶、协同蛋白。题目问“参与端粒合成的酶”，四个选项里只有逆转录酶是端粒酶的催化核心。限制酶切 DNA，RNA-pol 做转录，核酶是 RNA。 **
易错点
端粒酶不是“一种 DNA 聚合酶”，它的催化本质是逆转录酶。看到“端粒合成”就找逆转录酶。
题号 ZT-2016N129B
具有合成cDNA功能的酶
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cDNA( complementary DNA)的中文名称为互补DNA,其是以RNA为模板，利用逆转录酶(D对)合成的与RNA互补的DNA。限制性内切酶(A错)可识别特异序列，切割DNA,是重组DNA技术中来切割目的DNA与载体的工具酶。RNA聚合酶(B错)为催化内源性DNA转录的酶。核酶(C错)为具有自我剪切功能的小分子RNA。
故事情境
cDNA 的 c 是 complementary，互补的对象是 RNA。以 RNA 为模板合成互补 DNA 的酶，就是逆转录酶。限制酶切，RNA-pol 转录，核酶降解 RNA。 **
易错点
“合成 cDNA”和“合成 RNA”是两件事。cDNA 是 DNA，合成它的是逆转录酶，不是 RNA 聚合酶。
题号 ZT-2016N130B
在下列DNA突变中，可能仅改变一个氨基酸的是
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点突变(C对)是指DNA分子上的碱基错配，若发生在基因的编码区，可导致某一个氨基酸的改变，如镰刀形红细胞贫血患者血红蛋白β基因模板链上的CTC发生点突变，CTC→CAC(mRNA上的密码子GAG→GUG),导致其编码的氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。缺失(A错)和插入(B错)均导致框移突变，造成氨基酸序列整体发生改变。重排(D错)指DNA分子较大片段的交换，亦导致氨基酸序列整体发生改变。 ### 第二节 DNA损伤修复
故事情境
点突变只换一个碱基，可能只改一个氨基酸（错义），也可能不改（同义）或变终止（无义）。缺失、插入会移码，重排是大片段交换，都会让后面一大串氨基酸变掉。 **
易错点
题干说“可能仅改变一个氨基酸”，关键词是“仅”。点突变有这个可能，其他三种基本是“一串都变”。
题号 ZT-2016N036A
下列密码子的特点中，与移码突变有关的是
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由于密码子的连续性(C对),在可读框(开放阅读框)中发生插入或缺失1个或2个碱基的基因突变，都会引起mRNA阅读框架发生移动，从而发生移码突变。通用性(A错)指从简单的病毒到高等动物的人类，几乎使用同一套遗传密码。简并性(B错)指有的氨基酸可由多个密码子编码。摇摆性(D错)指密码子与反密码子配对时，出现不严格遵守Watson-Crick 碱基配对原则的现象。
故事情境
密码子三个一组、一个接一个读，既不重叠也不隔开，这叫连续性。中间插一个或两个碱基，后面的分组全错位，这就是移码。通用性、简并性、摇摆性都不管“读框”。 **
易错点
这题和 2023N26A 是同一考点，选项措辞略有不同（摇摆性/摆动性），答案都是连续性。别看到“简并性”就想到突变，简并性管的是氨基酸不变。
题号 ZT-2016N038A
端粒酶的组成成分是
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端粒酶由RNA、逆转录酶(C对)和协同蛋白三部分组成，因此端粒酶兼有提供RNA模板和催化逆转录的功能。
故事情境
端粒酶=逆转录酶+RNA+协同蛋白。A 把它想成 DNA 修复酶，B 想成 RNA 聚合酶，D 想成 DNA 聚合酶，都不对。它自带 RNA 模板，催化的是逆转录。 **
易错点
C 只写了“逆转录酶+RNA”，没提协同蛋白，但它是四个选项里唯一抓住“酶+RNA”这个核心的。别因为少写一个成分就不敢选。
题号 ZT-2017N023A
可获得目的基因的方法
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逆转录PCR(RT-PCR)(D对)是将RNA的逆转录反应和PCR反应联合应用的一种技术。即首先以RNA为模板，在逆转录酶作用下合成cDNA,再以cDNA为模板通过PCR反应来扩增目的基因。质粒是主要存在于细菌染色体外的、能自主复制和稳定遗传的DNA分子，在重组DNA技术中，质粒是重要的克隆载体，可与目的基因连接重组，实现对目的基因的克隆扩增，但质粒本身并不含目的基因，故质粒降解不能获得目的基因(A错)。核酸变性(C错)是指在物理和化学因素的作用下，维系核酸二级结构的氢键发生断裂，使DNA由双链解离为单链的过程，不能获得目的基因。核酸外切酶(B错)降解是将核酸分子链末端的核苷酸水解成单个核苷酸的过程，亦不能获得目的基因。
故事情境
目的基因可以从 mRNA 逆转录成 cDNA，再做 PCR 扩增，这就是 RT-PCR。质粒降解、外切酶降解、核酸变性，都只是把核酸弄碎或者解开，得不到完整的目的基因。 **
易错点
“获得目的基因”常见两条路：从基因组 DNA 切或扩，或者从 mRNA 逆转录。选项里只有逆转录合成是“建设性”的。
题号 ZT-2018N027A
DNA的损伤修复方式有
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DNA损伤修复是指纠正DNA两条单链间错配的碱基、清除DNA链上受损的碱基或糖基、修补DNA断裂，恢复DNA正常结构的过程，是维持机体DNA结构稳定、完整，保证生命延续和物种稳定的重要环节。DNA的损伤修复方式有直接修复(A对)、切除修复、重组修复(D对)和损伤跨越修复等，其中切除修复可分为碱基切除修复(B对)和核苷酸切除修复(C对)。
故事情境
四类修复：直接、切除、重组、跨越（SOS）。切除修复又分碱基切除和核苷酸切除。四个选项全对。 **
易错点
切除修复的两个子类（碱基切除、核苷酸切除）都算，不要因为选项里没出现“切除修复”四个字就漏选。
题号 ZT-2019N144X
下列酶中具有逆转录活性的是
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端粒酶(C对)由端粒酶RNA、端粒酶协同蛋白-1和端粒酶逆转录酶三部分组成，该酶兼有提供RNA模板和催化逆转录的功能。光复活酶(A错)是用来修复由于暴露在紫外光照射下的DNA损伤的酶，DNA聚合酶δ(B错)是真核生物DNA复制过程中催化后随链合成的酶，RNA聚合酶Ⅱ(D错)是真核生物RNA转录过程中催化前体mRNA合成的酶。 ### 第五节 逆转录
故事情境
端粒酶本质是逆转录酶，以自身 RNA 为模板合成端粒 DNA，所以有逆转录活性。光复活酶修嘧啶二聚体，pol δ 复制后随链，RNA-pol Ⅱ 转录。 **
易错点
端粒酶的名字里没有“逆转录”三个字，但它的催化核心就是逆转录酶。
题号 ZT-2021N022A
具有修复双链断裂DNA损伤的修复系统是
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标准解析
双链DNA分子中的一条链断裂，可被模板依赖的DNA修复系统修复，不会给细胞带来严重后果。然而，DNA分子的双链断裂是一种极为严重的损伤。与其他修复方式不同的是，双链断裂修复由于没有互补链可言，因此难以直接提供修复断裂所必需的互补序列信息。为此，需要另外一种更为复杂的机制，即重组修复(C对)来完成DNA双链断裂的修复。重组修复是指依靠重组酶系，将另一段未受损伤的DNA移到损伤部位，提供正确的模板，进行修复的过程，依据机制的不同，重组修复可分为同源重组修复和非同源末端连接重组修复。 ### 第三节 DNA损伤和损伤修复的意义 ### 第二十二章 疾病相关基因 ### 题第一节 疾病相关基因及其鉴定原则 ### 第二节 疾病相关基因鉴定的方法 ### 第三节 疾病相关基因与分子医学 ### 第二十三章 癌症的分子基础 ### 第一节 癌症分子基础概述
故事情境
双链断裂没有互补链，没法直接照着补，只能去姐妹染色单体借一段相同的序列，这就是重组修复。错配修复管错配，直接修复管简单损伤，碱基切除管单个碱基。 **
易错点
题干“双链断裂”是题眼。四个选项里只有重组修复专门处理两条链同时断。
题号 ZT-2023N025A
下列密码子的特点中，与移码突变有关的是
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标准解析
与移码突变有关的是密码子的连续性(C对),密码子的连续性是指在mRNA上，从起始密码子到终止密码子，密码子的排列是连续的，既没有重叠也没有间隔。因密码子具有连续性，若可读框中插入或缺失了非3的倍数的核苷酸，将会引起mRNA可读框发生移动，称为移码，移码导致后续氨基酸编码序列改变，使得其编码的蛋白质彻底丧失或改变原有功能，称为移码突变。
故事情境
和上一题同一个考点。密码子三个一组、连续读、不重叠不间隔；插入缺失不是 3 的倍数，读框就挪位，这叫移码。 **
易错点
选项 B“方向性”和 D“摆动性”是近义干扰，真正和移码挂钩的是“连续性”。
题号 ZT-2023N026A
端粒酶RNA的特点是
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标准解析
端粒酶RNA自带模板序列（AC重复），能以自身为模板逆转录延伸端粒，故自身具有转录模板功能。（亮哥生化讲义p98）
故事情境
端粒酶 RNA 是端粒酶自带的模板，序列是 AC 重复，能和端粒 DNA 的 TG 重复配对，靠它把端粒一段段接长。它不是启动子（启动子是 DNA 上的转录调控序列），不是催化性 RNA（催化的是蛋白质部分，也就是逆转录酶），也不是新发现的小 RNA。 **
易错点
“端粒酶 RNA”和“端粒 DNA”别混：RNA 是 AC 重复，DNA 是 TG 重复；RNA 是模板，DNA 是被合成的产物。 ---
题号 ZT-2026N23A